Već punih pet godina malena Emili se bori s mišićnom spinalnom atrofijom – teškom bolešću od koje propadaju mišići. Početkom godine pojavio se spasonosni lijek Spinraza koji zaustavlja napredovanje bolesti. Samo jedna doza košta 640 tisuća kuna, ali Emilina obitelj te novce nema. Jedino što im preostaje je čekati pomoć države.

Premijer Plenković se prošli tjedan sastao s roditeljima bolesne djece i obećao osnivanje fonda za posebno skupe lijekove. Njegovo osnivanje potvrdio je i ministar zdravstva Kujundžić koji je istaknuo da će fond uskoro biti registriran pri Ministarstvu financija, a građani i tvrtke putem donacija i humanitarnih akcija moći će uplaćivati za liječenje pojedinaca. Većina roditelja bolesne djece smatra da nabava skupih lijekova ne bi trebala ovisiti samo o uplatama građana te da bi država taj problem trebala sustavno riješiti. Hrvatska se za ovaj model odlučila po uzoru na francuski.